Atlas of Ophthalmology

Aderhaut / Choroidea

Bindehaut / Konjunktiva

Gehirn und Sehstrahlung

Glaskörper / Vitreus

Glaukome, Okuläre Hypertension, Grüner Star

Hornhaut / Kornea

Hypertensive Retinopathie

Iris und Ziliarkörper

Kongenitale (angeborene) Syndrome, Mißbildungen und Anomalien (Abnormitäten)

N. opticus (Sehnerv) und Sehbahnen, s.a. Kongenitale Syndrome

Anatomie und Embryologie

Angioid Streaks

Bluterkrankungen (siehe unter Systemerkrankungen)

Hereditäre Degenerationen und Dystrophien, s.a. Kongenitale Syndrome

Retinales Pigmentepithel (RPE)

Adulte vitelliforme Makuladystrophie

Akute Zonale Okkulte Äussere Retinopathie (AZOOR) (Farbbild, FLA, OCT, ERG, GF)

Choroideremie (Farbbild RA & LA, Goldmann-GF)

Fundus albipunctatus

Morbus Best (vitelliforme Dystrophie), hereditär

Morbus Stargardt, (Fundus flavimaculatus)

Morbus Stargardt/ Fundus flavimaculatus

Multiple Evanescent White Dot Syndrome (Farb-, FLA, OCT-Bilder)

NOMID Neonatal Onset Multiple Inflammatory Disease

North Carolina Makuladystrophie

Schmetterlingförmige Pigmentdystrophie

Sorsby Fundusdystrophie mit bilateraler CNV (Farbbild, FLA, OCT)

Sorsby Fundusdystrophie mit bilateraler CNV (Farbbild, 12°)

Sorsby Fundusdystrophie mit bilateraler CNV (Farbbild, 45°)

Sorsby Fundusdystrophie mit bilateraler CNV (FLA)

Sorsby Fundusdystrophie mit bilateraler CNV (LA: Farbbild 12°)

Sorsby Fundusdystrophie mit bilateraler CNV (LA: Farbbild 45°)

Sorsby Fundusdystrophie mit bilateraler CNV (LA: FLA)

Sorsby Fundusdystrophie mit bilateraler CNV (LA: OCT)

Sorsby Fundusdystrophie mit bilateraler CNV (RA: OCT)

Vitelliforme Makuladystrophie Morbus Best (Farbfundusphoto, AF, OCT, FLA, EOG)

Zentrale areoläre Pigmentepithel Dystrophie (CAPE)

Retinitis pigmentosa

Sensorische Retina

Infektionen (siehe Systemerkrankungen)

Kongenitale(angeborene) Anomalien (Abnormitäten) und Syndrome

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Sorsby Fundusdystrophie mit bilateraler CNV (LA: FLA)

Diagnose:	Sorsby Fundusdystrophie mit bilateraler CNV (LA: FLA)
Kommentar zu Bild:	Fluoreszenzangiographie 36 sec: LA: Durch die Brüche in der Bruchmembran kam es zu einer subretinalen Proliferation von Choriokapillarissprossen (*). Das retinale Pigmentepithel ist fokal atrophisch.
Autor(en):	Riss, Stephan, Dr.med., Augenklinik, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Deutschland; Mardin, Christian, Prof. Dr. med., Augenklinik, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg , Erlangen, Deutschland; Michelson, Georg, Prof. Dr. med., Augenklinik, Interdisziplinäres Zentrum für augenheilkundliche Präventivmedizin und Imaging, Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Deutschland
ICD10-Code:	H35.5
Pfad:	Netzhaut -> Hereditäre Degenerationen und Dystrophien, s.a. Kongenitale Syndrome -> Retinales Pigmentepithel (RPE) -> Sorsby Fundusdystrophie mit bilateraler CNV (Farbbild, FLA, OCT)
Zusätzliche Schlüsselwörter:	Morbus Sorsby, M.Sorsby, Neovaskularisation, bilateral, FLA bild
Bildnummer:	8734

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